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我要做的是马铃薯晚疫病菌的遗传多样性分析,先提取DNA然后进行pcr.接着应该怎么分析呢?

来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/10 11:44:16
我要做的是马铃薯晚疫病菌的遗传多样性分析,先提取DNA然后进行pcr.接着应该怎么分析呢?
pcr后还跑电泳吗?跑出来看条带多少来用软件分析吗?我是新手不太懂!
我要做的是马铃薯晚疫病菌的遗传多样性分析,先提取DNA然后进行pcr.接着应该怎么分析呢?
用特定通用引物进行pcr后还需要跑电泳,一般用特定的DNA maker进行比较,确定你基因组DNA P出来的各部分条带大小,在进行遗传多样性分析.
我要做的是马铃薯晚疫病菌的遗传多样性分析,先提取DNA然后进行pcr.接着应该怎么分析呢? 从马铃薯晚疫病菌中提取DNA,研磨的时候也是在研钵里面吗?还有做的时候直接打开培养皿用啥东西刮菌? PCR怎么检测遗传的多样性 DNA重组:书上写:先将DNA切割在拼接什么的.这些都是在体外进行的吗?载体是质粒,质粒是怎么提取出来的呢,然后怎么送入 我现在分离出一些真菌,想做鉴定,流程是怎样呢?我查了下文献,是不是先提取DNA,再PCR,然后电泳,最后对比条带?微生物 我的试验是要做一个基因多个位点的多态性,先提取基因组DNA,然后PCR扩增目的片段,之后酶切 PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合 从DNA的分子结构分析,4种碱基对怎样构成了DNA的多样性与特异性? 我现在准备做表面淬火刚的加工,我想先分析一下材料,我想问一下,要是分析材料的话应该从那些方面入手呢?比如说先做一个截面分 我用ansys做分析,先是用热分析,划分网格后计算,接着用结构分析,计算位移,怎么后面算位移的时候结果 我做的实验是提取总的RNA,然后反转录,再PCR,最后出来的结果是这样的见图,我的目的条带为500bp PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP:引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的