口字旁 右边是坐 左右结构
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/11/18 01:19:47
口字旁 右边是坐 左右结构
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唑 zuò 译音用字:咔唑|噻唑.
唑
zuò
ㄗㄨㄛˋ
有机化合物译音字.
郑码:JOOB,U:5511,GBK:DFF2
笔画数:10,部首:口,笔顺编号:2513434121
oxazole
含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物.分子式C3H3NO.环中的氧和氮原子分别占1,3两位,又称氮代呋喃.若氧和氮原子分别占1,2位,则称为异唑.唑和异唑在自然界都不存在.为具有吡啶气味的液体.沸点69~70℃.碱性很弱,盐类不稳定,但可与氯化汞形成络合物.唑对氢化非常稳定,氧化则可将环破裂,环的稳定性与环上取代基的性质有关.唑的芳香性很弱.唑可由4-唑羧酸失羧而制得.4-(3-苯基-5-甲基)异唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分,具有某些杀菌能力.异唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂,利用这一性质,可在有些有机合成中用作试剂.有些磺胺制剂是异唑的衍生物.
唑
zuò
ㄗㄨㄛˋ
有机化合物译音字.
郑码:JOOB,U:5511,GBK:DFF2
笔画数:10,部首:口,笔顺编号:2513434121
oxazole
含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物.分子式C3H3NO.环中的氧和氮原子分别占1,3两位,又称氮代呋喃.若氧和氮原子分别占1,2位,则称为异唑.唑和异唑在自然界都不存在.为具有吡啶气味的液体.沸点69~70℃.碱性很弱,盐类不稳定,但可与氯化汞形成络合物.唑对氢化非常稳定,氧化则可将环破裂,环的稳定性与环上取代基的性质有关.唑的芳香性很弱.唑可由4-唑羧酸失羧而制得.4-(3-苯基-5-甲基)异唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分,具有某些杀菌能力.异唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂,利用这一性质,可在有些有机合成中用作试剂.有些磺胺制剂是异唑的衍生物.