RNA的18S和28S与Marker参考的位置为什么不同?

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/18 01:13:09

希望大家帮忙解释一下.\x0d另外,假如要拿这种RNA做对照,最好是同一个种的,要不然就会有大小上的指示差异.\x0d跑的是DNA marker.使用都是相同物种的材料,这有没有可能与电泳条件有关,比如电泳时间、电压以及电泳缓冲液.\x0d严格做的话要用RNA Marker,跑变性胶.\x0d但现在都用DNA Marker,跑普通胶.这样的话,RNA的大小就无法通过Marker比较出来.

RNA的18S和28S与Marker参考的位置为什么不同? RNA的5S、5.8S、18S和28S中的 RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么? 植物组织中5S、18S、28S怎么和rRNA、mRNA、tRNA三种主要的RNA对应? 我跑的RNA出了3条带,但是好像18S比28S亮,为什么呢为什么说DNA和RNA的稳定性不同是与它们的功能相适应的 Lt's a real mess 和Lt's really a mess为什么定冠词a的位置不同.但是不改变原意? RNA跑胶多长时间才能把28S,18S和5S分开,我跑了大概30分钟,出来的是一条很亮的带, 提取RNA跑电泳,28s rRNA一定就比18s的亮吗,为什么有的没有5s,有的有5s,5.8s怎么没有被提起过? 为什么在RNA跑胶时28S要比18S的亮,而且有一种说法是前者应该比后者亮两倍? 18S RNA 做内参可以检测提取的RNA中有无DNA污染吗 DNA与RNA和RNA与DNA配对时为什么碱基互补配对原则不同?