人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/09/20 17:21:12

人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所示,分析回答： (1)图中属于等位基因的是 . (2)图中细胞发生同源染色体配对,此细胞称为 ,它产生的四个精子中,两个精子的基因组成为AXb,则另外两个精子的基因组成为 . (3)某女子表现正常,其父亲患红绿色盲,母亲正常,弟弟患白化病. ①该女子的基因型是 . ②若她与该男子结婚,则后代患红绿色盲的概率是 ,后代患白化病的概率是 . 问一下第三题第二问,

再答：您好，很高兴能回答您的问题，希望对您有帮助！答案见上图。很高兴为你解答，仍有不懂请追问，满意请采纳，谢谢！ ----【百度懂你】团队提供
再问：为什么是2/3
再答：哪里的2/3
再问： AaXBXb，第二行那个
再答：因为你已经女孩是正常的，就不应该存在aa的可能，那么原来AA：Aa：aa是=1：2：1，现在是AA：Aa，就应是1：2，所以就有1/3和2/3了。前提条件由所有（正常与不正常）变成了只有正常，那么比例会改变。明白不？
再问：杂合子直接可以得是2份么？没有其他限制条件？
再答：理论上是杂合子Aa杂交后代基因型比例为AA：Aa：aa=1：2：1。
再问：好吧我应该只考虑白化病的基因。。。谢谢了
再答：不用^_^

人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比一对正常夫妇,双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上）控制红绿色盲的基因在哪个染色体上人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是? 色盲基因由隐性基因（b）控制,位于X染色体上．一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 生物基因遗传问题题1：人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子（a）控制的一类遗传病,现在有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 . 苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生