大师作文网邻羟基苯甲酸经过加热之后生成什么?
来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/11/10 22:22:35
邻羟基苯甲酸经过加热之后生成什么?
水杨酸加热?一般情况下不会有什么产物,但理论上会产生酯类,具体排法多多,不便一一列举,请见谅.
再问： 又没有化学方程式啊。谢谢
再答： 这个。。。苯基写不出来。。。。
再问： ok.thank you
再答： 我再补充点 :首先酚羟基发生酯化反应就不容易，需要条件是把-OH转化为-O（-）Na（+），但是酚羟基在转换时，羧基-COOH也会脱去质子。
即使不用碱来脱质子化，邻羟基苯甲酸，自身酯化形成三元环，而且是含O杂环，自身的strain energy太高，根本不稳定，分子势能会相当大，而且过渡态活化能根本不可能被逾越，即使形成，逆反应的水解也占主导优势
也就是说自身酯化的产物无论是在动力学（活化能）还是热力学（分子势能）都不占优势，也就是说标准吉布斯自由能大于0，该反应不能发生
借鉴别人的。
再问： 那要是与浓硝酸反应浓硫酸做催化剂呢。会生成什么？
再问： 又没有化学方程式啊。谢谢
再答： 这个。。。苯基写不出来。。。。
再问： ok.thank you
再答： 我再补充点 :首先酚羟基发生酯化反应就不容易，需要条件是把-OH转化为-O（-）Na（+），但是酚羟基在转换时，羧基-COOH也会脱去质子。
即使不用碱来脱质子化，邻羟基苯甲酸，自身酯化形成三元环，而且是含O杂环，自身的strain energy太高，根本不稳定，分子势能会相当大，而且过渡态活化能根本不可能被逾越，即使形成，逆反应的水解也占主导优势
也就是说自身酯化的产物无论是在动力学（活化能）还是热力学（分子势能）都不占优势，也就是说标准吉布斯自由能大于0，该反应不能发生
借鉴别人的。
再问： 那要是与浓硝酸反应浓硫酸做催化剂呢。会生成什么？