耳聋家谱图（致病基因位于常染色体,用d表示）

耳聋家谱图（致病基因位于常染色体,用d表示） 下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x 什么的? 位于X染色体上非同源区段上的致病基因在常染色体上会有对应的等位基因吗? 怎么判断致病基因位于常染色体还是性染色体上 有什么不同 判断要点是什么 下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上.在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是 从遗传图中怎样判断致病基因是在常染色体还是性染色体上? 显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体 （2012•镇江模拟）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子 基因型为AaBb的一对夫妇（a、b分别代表两种分别位于两对常染色体上的致病基因）,他们一个健康的儿子和携带甲乙两种致病基 （2011•安徽模拟）如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，图甲表示某家系中