有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/10 07:23:47
有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律,请预测,他们再生一个孩子同时患两种病的概率?答案是3/16怎么算的?
白化病是常染隐遗传,则这两个人的基因是AaBb,AaBb.再生时,得白化病基因是bb,概率是1/2 X 1/2=1/4 .软骨病的基因是BB或Bb,BB概率是1/4;Bb的概率是2/4 .软骨病的概率1/4+2/4=3/4.同时得是1/4 X 3/4=3/16.
有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状
有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,而他们的第二个孩子却是正常的,他们再生一
1.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,而他们的第二个孩子却是正常的,他们再
两个软骨发育不全的人结婚,生了一个患该病的女儿,而第二个孩子是正常的,他们再生一个孩子是患病男孩概率
高一生物 人类遗传病问题 一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全的儿子
软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,通过软骨分化缺陷影响长骨的发育,病人表型出特征性的短肢侏儒磨人群中软骨发育不全的发
1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母
遗传变异:红绿色盲、软骨发育不全、白化病、先天愚型、XYY综合症中哪个既是基因突变,有属于伴性遗传?
【一道高中生物基因分析题】软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低……
多指病 白化病 血友病 红绿色盲 囊性纤维细胞 抗维生素D佝偻病 软骨发育不全
关于遗传病的概率计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子
生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病