PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/09/20 23:29:14
PCR产物测序问题
用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教,
用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教,
你让公司测通 不然最多只能测1000左右的序列 而且只有不到800的测序是靠谱的 后面的都不靠谱
再问: 测出1000bp,前面20bp左右序列不太一样,后面都是一样的,还有测通是什么意思,全部的序列都能测出吗?我测得是双向的
再答: 前面几十bp测的也不太准 测通的话就是公司会自己合成引物往后测 双向拼起来只有1000么 你是确定这产物1200还是跑胶看大概1200 如果后者的话那也是不准的 毕竟每个marker只是在特定的胶浓度下才准确 那我估计你这就是1000bp
再问: 是双向的只有1000,我的目的片段是已知的一段序列,1200左右,测序就是为了验证目的片段的序列是否正确,目的片段是转化后,挑单克隆进行菌液PCR得到PCR产物进行测序的
再答: 哦 那可能P出来就少了那200 挺正常 重新P一次吧 或者你就让他正向测通一次看看
再问: 双向的少了五六十个碱基
再问: 测出1000bp,前面20bp左右序列不太一样,后面都是一样的,还有测通是什么意思,全部的序列都能测出吗?我测得是双向的
再答: 前面几十bp测的也不太准 测通的话就是公司会自己合成引物往后测 双向拼起来只有1000么 你是确定这产物1200还是跑胶看大概1200 如果后者的话那也是不准的 毕竟每个marker只是在特定的胶浓度下才准确 那我估计你这就是1000bp
再问: 是双向的只有1000,我的目的片段是已知的一段序列,1200左右,测序就是为了验证目的片段的序列是否正确,目的片段是转化后,挑单克隆进行菌液PCR得到PCR产物进行测序的
再答: 哦 那可能P出来就少了那200 挺正常 重新P一次吧 或者你就让他正向测通一次看看
再问: 双向的少了五六十个碱基
PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序
PCR产物直接测序的原理
PCR产物测序结果分析
如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?
您好~PCR产物,AT含量很高,双向测序的效果都很差,大约过了100bp就是杂峰了,我该如何做?
PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑
PCR产物可以直接测序吗
我要做荧光定量RT-PCR,产物长度是73bp,
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我
我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化
PCR产物酶切遇到的问题