请问得到测序结果后,怎么在BLAST里证明测序的结果是我要的目的片段!

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/10 14:16:40

1.首先把测序后的序列和你目的基因的序列都拿到
2.到这个网页
http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PAGE_TYPE=BlastSearch&PROG_DEF=blastn&BLAST_PROG_DEF=megaBlast&SHOW_DEFAULTS=on&BLAST_SPEC=blast2seq&LINK_LOC=align2seq
3.在上面的大空格放入测序得到的序列,下面的那个放入目的基因的序列,为Job Title起一个名字.然后点“BLAST”就可以了.
4,结果会显示2个序列是否一致,有无变异等等.

请问得到测序结果后,怎么在BLAST里证明测序的结果是我要的目的片段! 我做的是双向测序,片段300bp左右.请问怎么在测序结果中找出引物?需不需要把某个片段或序列变方向之类的测序结果如何知道是不是自己想要的目的片段,如何比较! 高通量测序中的参考序列是干吗用的?还有blast在测序中的意义目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒? PCR片段直接测序和PCR片段经克隆后测序的结果有何区别? 请问测通和单向测序有什么区别?测通的结果和双测那个质量好?我在takara测片段,对方要求填表. pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? 我的目的片段连T载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR能P出目的片段,再提质粒用Ecor1做酶切,片段变小怎么回小马虎在计算298一口X6时,先算了减法,后算的乘法,得到的结果是1716.你能帮他估算出正确结果吗? 小马计算56-□÷8是,先算剪减法,后算除法,得到的结果是2,正确的结果应该是( ) BLAST怎么看是不是目的基因