为什么我们做PCR扩增后条带出不来?

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：数学作业时间：2024/11/11 06:27:14

为什么我们做PCR扩增后条带出不来?
我们做PCR的正交体系,其中有几个样怎么也没有东西出来,其他的部分即使有条带出来效果也特别不好

你给的条件非常模糊,无法判断.因为PCR的反应条件与很多参数有关系.如模板浓度,引物长度及GC含量,引物浓度,dNTPs浓度,选用的taq enzyme,缓冲液的离子含量,产物大小,变性时间,退火温度及时间,延长的时间.如果你把这些条件都能告诉我,我可以帮你分析一下.

为什么我们做PCR扩增后条带出不来? 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事? PCR扩增不出来条带的原因? DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 菌落PCR有关问题?我们做了转化实验,将转化后的菌涂在含Kan抗性的平板上,为什么挑取能生长的菌落做PCR没有目的条带? 最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因? pcr扩增后做电泳,日光灯下凝胶块上可以看到跑出蓝紫色条带（较淡）,而放在紫外灯下就一片绿什么都看不到胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因?