使用ProkⅡ质粒 设计引物时为什么不用考虑移码问题
使用ProkⅡ质粒 设计引物时为什么不用考虑移码问题
把目的基因连接到质粒上构建重组质粒时该如何选择限制性内切酶?引物如何设计?
带酶切位点的引物设计问题
PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计?
用MRNA设计引物时,如何考虑真核生物中的内含子序列.
引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?
使用primer premier5.0设计引物
在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?
实时定量PCR 引物设计的问题,
荧光定量PCR引物设计的问题
PCR引物设计应该注意的问题?
请问有设么关于质粒构建、引物设计的文献可以看吗