AFLP选扩2%琼脂糖检测没条带,呈现全带弥散,有此经历的帮下忙,用的内切酶是Ecor1 跟Mse1

我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 环化的PUCmT载体用Ecor1酶切后电泳检测为什么还是两条带 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊? PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚 PCR结果没有条带,都是弥散的,这是为什么 我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊? 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗?