PCR分子标记时,为什么条带总是不清楚呢?

PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚 PCR电泳,为什么没有条带啊? 农杆菌菌液PCR为什么会有两条带? 为什么我们做PCR扩增后条带出不来? PCR结果没有条带,都是弥散的,这是为什么 做RT-PCR时,上下引物退火温度一定要一样吗?内参条带很亮,为什么没有目的基因? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR扩增时为什么需要引物呢? 请问末端标记的荧光PCR是定量PCR吗?什么又是实时PCR、实时定量PCR呢? PCR目的条带的问题, 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 [菌液PCR,测序,DNA提取,求助]菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确?