关于琼脂糖凝胶电泳我想知道经过pcr扩增后的dna,如果在经过变形剂处理后点样,跑出来的带和没变形的有区别吗,如果有原理

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/11 20:43:06

关于琼脂糖凝胶电泳
我想知道经过pcr扩增后的dna,如果在经过变形剂处理后点样,跑出来的带和没变形的有区别吗,如果有原理是什么

如果扩增的是质粒DNA果断是有区别的,因为质粒DNA会有三种构象,超螺旋（正常态）,还有一种是线性的,一种是开环的,变性剂处理之后估计只有线性的了,跑出来地带肯定不一样
如果是普通的线性DNA,我觉得加变性剂后和原来的相比是不是电泳速度更快一些,因为它原本的双链解开了变成单链.

关于琼脂糖凝胶电泳我想知道经过pcr扩增后的dna,如果在经过变形剂处理后点样,跑出来的带和没变形的有区别吗,如果有原理 HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因 PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗做RT-PCR扩增后跑琼脂糖凝胶电泳有什么作用? DNA PCR扩增我想问DNA样品检测中有很亮的特异性条带,但为什么经过PCR扩增却是什么都没有那,试过好多条件都没成功 SDS法提取植物基因组DNA经琼脂糖凝胶电泳中间有带的原因有哪些琼脂糖凝胶电泳时如果提取的DNA中含有蛋白质和RNA污染应如何解决? 怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图? DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析琼脂糖凝胶电泳EB是加在胶中,为什么只有在有DNA的地方有荧光呢? 1.如果提取的DNA中含有蛋白质和RNA污染,应如何解决?2.琼脂糖凝胶电泳时,应注意哪些问题?3.如果提取的引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别?